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哈希BOD检测仪清洗液以及电解液的制备方法以及步骤
更新时间:2018-07-11      阅读:1978
 哈希BOD检测仪清洗液以及电解液的制备方法以及步骤
BOD标准溶液的配制方法:
将葡萄糖和谷氨酸在103 ℃下烘干1小时,冷却至室温后,准确称取两种物质各1.705g溶入1000ml磷酸盐清洗溶液中,即得2500mg/L的标准溶液。
取5mL2浓度为2500mg/L的标液倒入500mL容量瓶中,用0.005mol/L的清洗液定容得到25mg/L标液。
本仪器用水应为蒸馏水,所用试剂均为分析纯以上。
BOD缓冲溶液制备方法:准确称取磷酸二氢钾68g和磷酸氢二钠134g溶入1升蒸馏水中,即得0.5mol PH值为7.0的缓冲溶液。本缓冲溶液用于标准溶液及被测样品的稀释,并使其磷酸盐缓冲溶液的浓度达到0.005 mol/L。
清洗液制备方法:将以上步骤得到的0.5mol/L的缓冲溶液100ml倒入10L塑料桶中,并加满蒸馏水,稀释至0.005 mol/L即得。
电解液制备方法:称取约745mg KCL 溶入100ml蒸馏水中。
电极在出厂前已经装好透氧膜和生物膜,用户*次使用时只需往电极里输送营养液再次激活微生物即可,如需更换,则按如下方法进行:
生物膜:保持电极直立,旋下流通池,取下生物膜盒,将活化好的微生物膜放入生物膜盒,再把生物膜盒装回原处,旋上流通池。
透氧膜:用胶布把电极上部小孔粘住,旋下流通池,取下生物膜盒,然后倒立电极,取下透氧膜固定环,取出一张透氧膜,平铺在电极顶,再将固定环套在透氧膜上固定。再用刀片去除多余膜片,再把生物膜盒装回原处,旋上流通池。撕下小孔上的胶布,以平衡电极内压力。
电解液:保持电极直立,旋下流通池,取下生物膜盒,旋下电解液盒,倒掉旧的电解液,倒入新电解液,旋上电解液盒,装上生物膜盒和流通池。
哈希BOD检测仪使用中特别需要注意的是,稀释后的样品,磷酸盐缓冲溶液的浓度应在0.005 mol/L,PH值应在7附近。当被测样品的PH值小于4或大于10时,应用盐酸或NaHO溶液调节其PH值至7,然后加入磷酸盐,按1L水样中加入0.68g 磷酸二氢钾和1.34g磷酸氢二钠,使磷酸盐的浓度在0.005 mol/L,每次测量所用样品体积大约40ml。
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